Clene планирует подать заявку в FDA на препарат от БАС CNM-Au8 в четвертом квартале и ожидает решения в середине 2027 года

Компания Clene (NASDAQ: CLNN) объявила о планах подать заявку на новое лекарственное средство в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в начале четвертого квартала. Заявка касается CNM-Au8 — экспериментального препарата для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Это важный шаг в развитии препарата, который может привести к получению разрешения на его использование примерно в середине 2027 года.