Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило новую заявку на препарат и предоставило приоритетный обзор для компании Takeda и их средства Oveporexton (TAK-861) как потенциальной первой в своем классе терапии

Федеральное управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло новую заявку на лекарственный препарат и предоставило приоритетный обзор для Овепорекстона компании Takeda, рассматриваемого в качестве потенциальной терапии первого в своем классе для нарколепсии первого типа.

Овепорекстон является инновационным препаратом, который может значительно улучшить качество жизни пациентов, страдающих нарколепсией первого типа, благодаря своей уникальной механике действия. Компания Takeda, расположенная в Осаке и Кембридже, является одной из ведущих фармацевтических компаний, работающей над разработкой и внедрением важнейших медицинских технологий. По данным Всемирной организации здравоохранения, нарколепсия является редким хроническим заболеванием, которое поражает приблизительно 1 из 2 000 человек во всем мире.