FDA США одобрило препарат Takeda и Protagonist для лечения редкой формы рака крови
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило уникальный препарат компаний Takeda Pharmaceutical и Protagonist Therapeutics для лечения редкой формы рака крови, сообщило регулятор в пятницу. Это первый в своём роде препарат, предназначенный для терапии данного заболевания. Одобрение открывает новые возможности для пациентов с редкими онкологическими заболеваниями крови.