FDA США приняло заявку на новый препарат Takeda Zasocitinib для лечения умеренного и тяжелого бляшечного псориаза с приоритетным рассмотрением

Компания Takeda объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло заявку на новый препарат (NDA) для zasocitinib (TAK-279) с приоритетным рассмотрением. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с умеренным и тяжелым бляшечным псориазом. Zasocitinib — это исследуемый пероральный ингибитор тирозинкиназы 2 (TYK2) нового поколения, обладающий высокой селективностью и мощностью. В ходе третьей фазы клинических испытаний препарат показал быстрое, стойкое и стабильное улучшение состояния кожи у пациентов с бляшечным псориазом.