Taysha Gene Therapies объявляет подробности устных докладов на научной встрече IRSF по синдрому Ретта 2025 года с обсуждением новых данных по клинической программе TSHA-102

Недавно обнародованные данные клинических когортных исследований TSHA-102 из подростково-взрослых и педиатрических испытаний Фазы 1/2 программы REVEAL показывают результаты при применении высоких (1x10^15) и низких доз (5.7x10^14). TSHA-102 разрабатывается для лечения определённых генетических нарушений и продемонстрировала обнадеживающие результаты в снижении симптомов заболевания. Эти данные важны для понимания потенциальной эффективности и безопасного профиля препарата, что может привести к дальнейшему развитию и проведению более широких клинических испытаний. На сегодняшний день TSHA-102 предлагает новые возможности для пациентов с ограниченными вариантами лечения.