Stoke Therapeutics: препарат Зоревунерсен обладает потенциалом изменять течение синдрома Драве

Я начинаю покрытие акций Stoke Therapeutics с рейтингом "Покупать", что обусловлено прогрессом на поздней стадии разработки препарата зоревунерсен для лечения синдрома Драве с мутацией SCN1A. Фазу 3 испытания EMPEROR по зоревунерсену планируется завершить к середине 2027 года, с последующей поэтапной подачей заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в первой половине 2027 года. Трехлетние данные, полученные в ходе открытого исследования, показывают устойчивое снижение частоты приступов и улучшение функциональных показателей, что подтверждает потенциальную модифицирующую воздействие зоревунерсена на заболевание.

Синдром Драве — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся тяжелыми формами эпилепсии, и зоревунерсен считается одним из самых перспективных методов лечения на сегодняшний день. Успех испытания может значительно улучшить качество жизни пациентов и открыть новые горизонты в терапии генетических форм эпилепсии. Компания Stoke Therapeutics активно сотрудничает с медицинскими центрами и исследовательскими учреждениями по всему миру для обеспечения успешного завершения клинических испытаний.