Senti Bio отчитывается о финансовых результатах за первый квартал 2025 года и представляет корпоративное обновление по успешному развитию клинических испытаний препарата SENTI-202

На недавней ежегодной встрече Американской ассоциации исследования рака (AACR) были представлены положительные данные первой фазы испытаний ведущей программы SENTI-202: SENTI-202 в целом хорошо переносился, определена предварительная рекомендованная доза для второй фазы (RP2D). У 4 из 7 пациентов была достигнута комбинированная полная ремиссия (кПР) (3 ПР, 1ПРh). Все 4 пациента с кПР не имели измеримой остаточной болезни (MRD), что было подтверждено стандартами местного медицинского обслуживания. Все пациенты с кПР продолжают сохранять ответ, от 4+ до 8+ месяцев. В настоящее время продолжается набор участников в первой фазе исследования SENTI-202 для подтверждения предварительной рекомендованной дозировки для второй фазы, после чего начнется набор участников в когорты, сфокусированные на специфических для заболевания расширениях. Подход клеточной терапии с логическими воротами может иметь потенциал для применения как при злокачественных заболеваниях крови, так и при солидных опухолях, что предоставляет возможности для расширения продуктовой линейки.

Senti Biosciences, Inc. (Nasdaq: SNTI), биотехнологическая компания на стадии клинических испытаний, разрабатывающая новейшие клеточные и генные терапии с использованием собственной платформы генных схем, представила финансовые результаты за первый квартал 2025 года. Компания также предоставила краткий отчет о последних достижениях в области разработки своих продуктов и корпоративных достижениях.

В генной терапии активно работают над созданием инновационных решений для лечения широкого спектра онкологических заболеваний. По мере продолжения исследований и расширения клинических испытаний, потенциальная эффективность терапии будет оцениваться на большем числе пациентов.