Scancell получает статус срочного рассмотрения FDA для иммунотерапии меланомы

Биотехнологическая компания Scancell Holdings PLC (AIM:SCLP, OTC:SCNLF, FRA:SCP), зарегистрированная на AIM, сообщила о достижении 77% выживаемости без прогрессирования заболевания через 20 месяцев, что значительно превосходит стандартное лечение. Разработчик иммунных препаратов против рака получил от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статус ускоренного рассмотрения для своего ведущего кандидата на лекарственный препарат iSCIB1+ при лечении распространенной меланомы.

Быстрое одобрение FDA указывает на необходимость продвижения iSCIB1+ в клинических испытаниях, поскольку меланома является одной из агрессивных форм рака кожи. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется около 325 000 новых случаев меланомы.