Компания Scancell получила одобрение FDA на проведение третьей фазы испытаний

Компания Scancell Holdings PLC объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило её заявку на новое исследуемое лекарство для проведения регистрационного испытания фазы 3 iSCIB1+ при лечении передовой меланомы. iSCIB1+ — это терапевтическая вакцина, разработанная для усиления иммунного ответа против опухолей у пациентов с меланомой.

На сегодняшний день меланома остаётся одной из самых агрессивных форм рака кожи, и ранние стадии клинических исследований показывают перспективные результаты применения iSCIB1+ в сочетании с другими методами лечения. Одобрение FDA является важным шагом для продвижения в направлении новых стандартов лечения для пациентов с метастатической меланомой.