Компания Scancell получила от FDA статус ускоренного рассмотрения для препарата iSCIB1+ при лечении распространённой меланомы и представила обновлённые данные по своему исследованию фазы 2 под названием SCOPE

В ходе клинического испытания фазы 2 SCOPE была продемонстрирована высокая и долговременная эффективность препарата iSCIB1+, который обеспечил 77% выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) на протяжении 20 месяцев в комбинации с ипилимумабом и ниволумабом. Ожидается, что в первой половине 2027 года будут представлены дополнительные данные о PFS и ранней общей выживаемости (OS).

Испытания фазы 2 являются важным этапом клинических исследований, в рамках которых оценивается эффективность и безопасность новых лекарственных средств. Ипилимумаб и ниволумаб входят в группу иммунных чек-пойнт ингибиторов и применяются в лечении различных форм рака.