Relief Therapeutics получило от FDA статус препарата для лечения редких педиатрических заболеваний для RLF-TD011

Компания RELIEF THERAPEUTICS Holding SA, занимающаяся развитием биофармацевтических технологий, сегодня сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило лекарственному средству RLF-TD011 статус лекарства для лечения редких педиатрических заболеваний для терапии буллезного эпидермолиза. Это редкое генетическое заболевание кожи характеризуется хрупкостью кожи и хроническими ранами. Ранее FDA уже предоставило этому препарату статус орфанного препарата для той же цели.

Буллезный эпидермолиз поражает примерно 2 на 100 000 новорожденных детей, вызывая значительные медицинские и социальные проблемы для пациентов и их семей. RELIEF THERAPEUTICS продолжает разработку RLF-TD011, стремясь предложить эффективное решение для лечения этого заболевания. Компания активно сотрудничает с медицинскими учреждениями для ускорения клинических испытаний.