Препарат Эбдарокимаб от компании Akeso (двойная моноклональная антитела, направленная на IL-12/IL-23) одобрен в Китае для лечения умеренного и тяжелого псориаза бляшечного типа

Компания Akeso с радостью сообщает, что разработанное ею экспериментальное моноклональное антитело эбдарокимаб получило разрешение на маркетинг от Государственного управления по контролю за продуктами и лекарствами Китая (NMPA) для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у взрослых пациентов. Эбдарокимаб является первым препаратом нового класса 1, одобренным для лечения аутоиммунных заболеваний, и вторым новым препаратом неонкологического направления, получившим разрешение на маркетинг после еброницумаба (PCSK9).

Бляшечный псориаз — это хроническое аутоиммунное заболевание, от которого страдает значительная часть населения. Одобрение эбдарокимаба предоставляет новый вариант лечения, который может улучшить качество жизни пациентов с ограниченными возможностями лечения. Компания Akeso продолжает работать над инновационными решениями для лечения различных заболеваний и расширяет свой портфель продуктов.