Гумокимаб (АК111, анти-IL-17) компании Akeso одобрен Национальным управлением по медицинским продуктам Китая для лечения средней и тяжелой бляшечной псориаза, укрепляя портфель препаратов для аутоиммунных заболеваний

Гонконг, 11 июня 2026 года — Компания Akeso, Inc. (9926.HK) сегодня объявила, что Национальное управление медицинских продуктов Китая (NMPA) одобрило гумокимаб (AK111), внутренне разработанное моноклональное антитело против IL-17 компании, для лечения взрослых пациентов с умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза. Одобрение было основано на одном ключевом клиническом исследовании фазы III (AK111-301) и трех поддерживающих исследованиях.

Псориаз — хроническое аутоиммунное заболевание кожи, которое затрагивает около 2–3% населения мира. ИЛ-17 является одним из главных провоспалительных цитокинов, вовлеченных в патогенез псориаза, поэтому блокирование его активности стало перспективным терапевтическим направлением. Рынок препаратов для лечения псориаза в Китае демонстрирует устойчивый рост, что связано с увеличением числа диагностируемых случаев и внедрением биологических лекарственных средств.