Поздний доклад ASGCT о Вояджер: одна внутривенная доза VY1706 хорошо переносится, снижает уровень тау-белка в трёхмесячных токсикологических данных GLP; клинические испытания при болезни Альцгеймера ожидаются во второй половине 2026 года

Процесс подачи заявки на клинические испытания IND для VY1706 идет по графику и ожидается во втором квартале 2026 года; начало клинических испытаний запланировано на вторую половину 2026 года. Данные из восьми презентаций на конференции Американского общества генетической и клеточной терапии (ASGCT) подчеркивают продолжающееся новаторство компании Voyager в области генной терапии. Компания Voyager Therapeutics, специализирующаяся на использовании генетики для лечения неврологических заболеваний, представила трехмесячные данные по токсикологии в соответствии с надлежащей лабораторной практикой для VY1706, экспериментальной генотерапии для подавления тау-протеина при болезни Альцгеймера.

Генная терапия VY1706 направлена на снижение уровня тау-протеина, который связан с развитием нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера. Болезнь Альцгеймера затрагивает миллионы человек во всем мире, и создание новых методов лечения является приоритетной задачей для ученых и врачей. Текущие испытания VY1706 представляют собой важный шаг вперед в области лечения этой сложной и разрушительной болезни.