Vanda Pharmaceuticals сообщила о положительных результатах исследования NEREUS для профилактики рвоты, вызванной GLP-1

NEREUS™ значительно снизил частоту рвоты, вызванной семаглутидом, включая частую рвоту в течение нескольких дней и эпизоды сильной рвоты.

Ключевые результаты:
Любая рвота (первичная конечная точка): 43,0% (61/142) против 58,5% (96/164) в группе плацебо (p=0,006); относительное снижение на 27%.
Рвота и сильная тошнота (ключевая вторичная конечная точка): 33,1% (47/142) против 50,6% (83/164) (p=0,002); относительное снижение на 35%.
Частая рвота в течение нескольких дней (более 2 эпизодов более чем в один день): 6,3% (9/142) против 15,9% (26/164) (p=0,008); относительное снижение на 60%.
Сильная рвота (более 10 эпизодов в общей сложности): 2,8% (4/142) против 14,6% (24/164) (p=0,0003); относительное снижение на 81%.

ВАШИНГТОН, 27 октября 2026 года — Vanda Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: VNDA) сегодня объявила о положительных результатах исследования 3601 (VP-VLY-686-3601) — рандомизированного исследования III фазы с контролем плацебо, в котором оценивался NEREUS™ (традипитант), пероральный антагонист рецепторов нейрокинина-1 (NK-1), для профилактики рвоты, связанной с терапией агонистами рецепторов GLP-1. Исследование показало значительное снижение общего числа эпизодов рвоты (на 27%; p=0,006), а также числа частых (на 60%; p=0,008) и сильных (на 81%; p=0,0003) эпизодов рвоты.