PharmaZee обновила информацию о рецепте на ГПП-1 в связи с ростом озабоченности компании Novo Nordisk по поводу компаундирования и увеличением интереса потребителей к доступу к семаглутиду через телемедицину в 2026 году

Учёные из Университета Нью-Йорка сообщили о значительном прорыве в области лечения редких генетических заболеваний. В ходе последних исследований, проведённых в сотрудничестве с несколькими ведущими медицинскими учреждениями, была разработана новая методика генной терапии, демонстрирующая многообещающие результаты. Первыми на очереди для лечения являются пациенты с синдромом Хантера и муковисцидозом.

Синдром Хантера, также известный как мукополисахаридоз II, — это редкое генетическое заболевание, которое вызывает широкий спектр симптомов, включая прогрессирующую умственную отсталость и физические нарушения. По данным Национального института здравоохранения США, муковисцидоз, напротив, поражает лёгкие и пищеварительную систему, затрагивая около 30 000 человек в США.