Пероральный препарат Люлли, орфорглипрон, продемонстрировал значительное снижение веса и улучшение кардиометаболических показателей в завершенных результатах исследования ATTAIN-1, опубликованных в The New England Journal of Medicine

Перспективный пероральный препарат ежедневного приема привел к средней потере веса в 27,3 фунта (12,4%) при применении самой высокой дозы на 72-й неделе в исследовании Фазы 3. Орфорглипрон показал значительные улучшения по ключевым кардиометаболическим факторам риска, подтверждая свой потенциал в качестве варианта лечения для миллионов людей, живущих с ожирением. Компания Eli Lilly and Company объявила подробные результаты исследования Фазы 3 ATTAIN-1, оценивающего безопасность и эффективность орфорглипрона, исследуемого перорального агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), у взрослых с ожирением или избыточным весом, имеющих связанные с весом медицинские проблемы и без диабета.

GLP-1 рецепторные агонисты изучаются с особым интересом, поскольку они могут влиять на процесс снижения веса и улучшения состояния сердечно-сосудистой системы. Eli Lilly and Company продолжает расширять свою линейку продуктов и активно исследует потенциальные решения для борьбы с ожирением, заболеванием, затрагивающим более 650 миллионов человек во всем мире.