Пероральный препарат GLP-1 от компании «Лилли», орфорглипрон, показал статистически значимые результаты эффективности и профиль безопасности, сходный с инъекционными препаратами GLP-1, в успешном третьем этапе испытаний

Орфорглипрон стал первым маломолекулярным агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), успешно завершившим испытание третьей фазы, что привело к снижению уровня A1C в среднем на 1,3% до 1,6% в различных дозах. Экспериментальная таблетка для приема один раз в день привела к снижению веса в среднем на 16 фунтов (7,9%) при максимальной дозе в ключевом вторичном показателе. Общий профиль безопасности и переносимости орфорглипрона в исследовании ACHIEVE-1 соответствовал профилю инъекционных терапий GLP-1.

Компания Eli Lilly объявила о положительных результатах испытания ACHIEVE-1, оценивающего безопасность и эффективность орфорглипрона в сравнении с плацебо у взрослых с диабетом 2 типа и недостаточным гликемическим контролем на фоне диеты и физических упражнений. Результаты показывают, что орфорглипрон может стать важным дополнением к существующим методам лечения диабета 2 типа, особенно для пациентов, которые предпочитают пероральные препараты инъекциям. Эти достижения могут значительно улучшить качество жизни людей, страдающих от диабета, обеспечив более удобную форму лечения.