Пероральный GLP-1 от компании Lilly, орфорглипрон, продемонстрировал убедительную эффективность и профиль безопасности, сопоставимый с инъекционными препаратами GLP-1, по итогам завершенного третьего этапа испытаний, опубликованных в The New England Journ

Экспериментальная таблетка для ежедневного приема снижала уровень гликированного гемоглобина (A1C) в среднем на 1,3% до 1,6% в зависимости от дозировки у взрослых с диабетом 2 типа. Улучшения были заметны уже через четыре недели. В исследовании ACHIEVE-1 орфорглипрон также привел к среднему снижению веса на 7,9% (16 фунтов) при наивысшей дозировке к 40-й неделе, что является важной вторичной конечной точкой. Профиль безопасности орфорглипрона соответствовал установленному классу GLP-1.

Компания Eli Lilly and Company представила подробные результаты исследования ACHIEVE-1 — испытание фазы 3, оценивающее безопасность и эффективность орфорглипрона по сравнению с плацебо у взрослых с сахарным диабетом 2 типа, у которых недостаточная гликемическая контроль с помощью только диеты и физических упражнений. Орфорглипрон является первым маломолекулярным (непептидным) агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), который успешно завершил испытание третьей фазы.

Исследование ACHIEVE-1 подчеркивает важность разработки новых пероральных методов лечения диабета 2 типа, которые могут улучшить качество жизни пациентов. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, диабет 2 типа составляет около 90% всех случаев диабета, что делает такие достижения в медицинских исследованиях крайне актуальными.