Pasithea Therapeutics объявляет об открытии клинической исследовательской площадки в Университете Алабамы в Бирмингеме для продолжающегося испытания фазы 1/1b PAS-004 у взрослых пациентов с нейрофиброматозом 1 типа

Паситея Терапьютикс Корп. (“Паситея” или “Компания”), биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, которая разрабатывает PAS-004, новый пероральный ингибитор MEK на основе макроциклических соединений, сообщила об открытии нового клинического испытательного центра в США, расположенного в Университете Алабамы в Бирмингеме (UAB). Это часть продолжающегося открытого исследования фазы 1/1b, изучающего PAS-004 у взрослых пациентов с нейрофиброматозом типа 1 (NF1) с симптоматическими и неоперабельными, неполностью удалёнными или рецидивирующими плексиформными нейрофибромами. Центр в UAB присоединился к списку клинических центров, участвующих в глобальном исследовании фазы 1/1b Компании, целью которого является оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики PAS-004 у взрослых пациентов с NF1.

Нейрофиброматоз типа 1 (NF1) является генетическим расстройством, характеризующемся развитием опухолей вдоль нервов в коже, мозге и других частях тела. Исследования показывают, что примерно один из 3 тысяч человек во всем мире страдает NF1. Важно отметить, что тестирование новых методов лечения, таких как PAS-004, может стать значительным шагом вперед в области терапии заболеваний, связанных с NF1.