Компания Pasithea Therapeutics дала прогноз по клиническим программам PAS-004 и срокам публикации данных

Компания Pasithea Therapeutics Corp., клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая PAS-004, новейший пероральный макроциклический ингибитор MEK для лечения нейрофиброматоза первого типа, связанного с плексиформными нейрофибромами (NF1-PN), предоставила обновленную информацию о сроках своих продолжающихся клинических испытаний для пациентов с прогрессирующим раком и взрослых пациентов с NF1-PN. В рамках продолжающегося клинического испытания Фазы 1/1b, в котором участвуют взрослые пациенты с NF1-PN (NCT06961565), компания Pasithea завершила набор 12 пациентов через первые 4 группы дозирования (4, 8, 12 и 18 мг таблеток) в Части А исследования.

Нейрофиброматоз первого типа (NF1) — это генетическое заболевание, которое приводит к образованию опухолей вдоль нервов в коже, головном и спинном мозге. Около 1 из 3 000 человек в мире имеют это заболевание. Компания Pasithea рассчитывает, что её исследования приведут к инновационным вариантам лечения для пациентов, страдающих от этого болезненного состояния.