Основная цель достигнута в исследовании фазы 1b Lexaria GLP-1-H24-4

DehydraTECH-семаглутид снизил общие побочные эффекты на 48% по сравнению с Rybelsus®. DehydraTECH-семаглутид уменьшил желудочно-кишечные побочные эффекты на 55% по сравнению с Rybelsus®. Недавние финансирования создают потенциал для перспективных новых возможностей развития в 2026 году. Lexaria Bioscience Corp., глобальный новатор в области платформ доставки лекарств, предоставляет обновление о результатах первичных и вторичных конечных точек эффективности в своем исследовании GLP-1-H24-4, недавно проведенном в Австралии. Это исследование сосредоточено на четырех группах с использованием DehydraTECH® по сравнению с контрольной группой Rybelsus®. "Мы чрезвычайно довольны тем, что не только успешно достигли нашей первичной цели," - заявил Ричард Кристофер, CEO Lexaria, - "но и продемонстрировали очевидное превосходство в уменьшении нежелательных побочных эффектов примерно наполовину по сравнению с единственным в мире одобренным пероральным медпрепаратом на основе GLP-1, Rybelsus®."

DehydraTECH - это запатентованная технология, используемая для улучшения доставки лекарств. Rybelsus® - это единственный на данный момент пероральный препарат семаглутида, одобренный для лечения диабета 2 типа. По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2021 году примерно 537 миллионов взрослых людей во всем мире страдали диабетом.