MetaVia провела первую дозировку пациента в исследовании фазы 1 с увеличенной дозой препарата DA-1726, двойного агониста GLP-1 и глюкагона для лечения ожирения

Компания MetaVia Inc., занимающаяся биотехнологиями и специализирующаяся на трансформации кардиометаболических заболеваний, объявила о том, что первый пациент получил дозу в части 3 ее клинического испытания фазы 1, оценивающего DA-1726. Это новый двойной аналог оксинтомодулина, нацеленный на рецепторы GLP-1 (GLP1R) и глюкагона (GCGR).

Исследование длительностью 16 недель оценивает схему одношаговой титрации дозы до 48 мг и двухшаговой титрации до 64 мг среди пациентов с ожирением, но в остальном здоровых. Титрация дозы — это процесс постепенного увеличения дозы лекарства для определения максимальной дозировки, которую пациент может терпимо переносить. DA-1726 предназначен для улучшения контроля над весом и контроля уровня сахара в крови за счет направленного действия на ключевые метаболические рецепторы.

Исследования роли аналогов GLP-1 в лечении ожирения стали важной областью исследований, получив популярность после того, как было показано, что подобные препараты могут значительно снижать массу тела и улучшать метаболические показатели у пациентов с ожирением.