Лигуфалимаб (CD47 mAb) компании Akeso получил статус орфанного препарата от FDA для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ)

Компания Akeso Inc. (9926.HK) сегодня сообщила, что ее новый гуманизированный моноклональный антител IgG4, нацеленный на CD47, лигуфалимаб (AK117), получил статус орфанного препарата от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).

Лигуфалимаб (AK117) представляет собой передовую терапевтическую разработку, нацеленную на лечение редких заболеваний. Острый миелоидный лейкоз является агрессивным типом рака крови, и в США ежегодно регистрируется около 20 000 новых случаев заболевания. Получение статуса орфанного препарата может ускорить процесс разработки и регистрации этого лекарства.