Lexaria опубликовала дополнительные результаты успешного исследования фазы 1b GLP-1-H24-4

Лексария БиоСайенс Корп. (Lexaria Bioscience Corp.), глобальный новатор в области платформ доставки лекарств, предоставила обновленную информацию о дополнительных вторичных и исследовательских конечных результатах своего исследования фазы 1b, 12-недельного хронического исследования GLP-1-H24-4, недавно завершенного в Австралии. Это исследование сосредоточено на четырех ветвях исследования, использующих технологию DehydraTECH™ (DHT), по сравнению с контрольной группой исследования Rybelsus®.

"Мы рады сообщить дополнительные данные из нашего первого клинического исследования фазы 1b," заявил Ричард Кристофер, генеральный директор Лексария. "Это дополнение к растущей базе данных, демонстрирующей многочисленные потенциальные преимущества нашей платформенной технологии – DehydraTECH."

Фаза 1b клинических исследований обычно проводится для оценки безопасности и фармакокинетики новых препаратов и включает небольшую группу участников. В Австралии клинические испытания подлежат строгим правилам и стандартам, чтобы обеспечить безопасность участников и научную обоснованность результатов.