Компания Vanda Pharmaceuticals сообщила о положительных результатах использования препарата Традипитант для предотвращения тошноты и рвоты, вызванных GLP-1

Успех исследования Ванды с препаратом Традипитант укрепляет его позиции в качестве ключевого вспомогательного средства на глобальном рынке агонистов GLP-1 стоимостью более $50 миллиардов. Vanda Pharmaceuticals Inc., ведущая биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой и коммерциализацией инновационных терапий, объявила о положительных результатах основного этапа рандомизированного контролируемого клинического исследования (VP-VLY-686-2601). В ходе исследования изучалось действие традипитанта, перорального антагониста рецептора нейрокинина-1 (NK-1), для предотвращения тошноты и рвоты, вызванных агонистом GLP-1 рецептора Wegovy® у взрослых с избыточным весом и ожирением. Исследование включало предварительную обработку пациентов либо традипитантом, либо плацебо перед введением инъекции в 1 мг Wegovy®, что обычно требует 9 недель титрования. Результаты исследования достигли основной цели, поскольку только 29,3% участников, получавших традипитант (17 из 58), испытывали рвоту по сравнению с 58,6% в группе плацебо (34 из 58) (p=0,0016), что представляет собой относительное снижение на 50%.

Вега́ви (Wegovy®) - это препарат, основной активный компонент которого - семаглутид. Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2021 году для лечения ожирения и избыточного веса. Важность исследований, как правило, заключается в расширении терапевтических возможностей для пациентов, испытывающих побочные эффекты от стандартных дозировок.