Компания Rapport сообщила о положительных основных результатах клинического исследования IIa фазы препарата RAP-219 у пациентов с фокальными эпилептическими приступами

Испытание достигло первичных конечных точек по длительным эпизодам с высокой статистической значимостью, а исследуемый препарат RAP‑219 в целом хорошо переносился. Пациенты продемонстрировали снижение частоты клинических приступов на 77,8% (p=0,01), при этом 24% оставались без приступов в течение восьминедельного периода лечения (p‑значение в данном фрагменте не указано). Значение p=0,01 указывает на статистически значимый результат. Полное p‑значение для показателя свободы от приступов в представленном фрагменте отсутствует; дизайн исследования и объём выборки также не раскрыты.