Rapport Therapeutics представила результаты периода наблюдения фазы 2a исследования RAP-219 при фокальных приступах, подтверждающие устойчивое снижение судорожной активности, на ежегодной конференции Американской академии неврологии 2026 года

В течение 8-недельного периода наблюдения (недели 9-16) была продемонстрирована клинически значимая эффективность, которая выражалась в среднем снижении частоты клинических приступов на 90% по сравнению с исходным уровнем в неделях 9-12 и на 59% в неделях 13-16. Новые данные показывают, что период полувыведения RAP-219 составляет приблизительно 22 дня. RAP-219, как правило, хорошо переносился на протяжении всего периода лечения и наблюдения. Компания Rapport Therapeutics, находящаяся на стадии клинических исследований и специализирующаяся на создании и разработке прецизионных лекарств для пациентов с неврологическими или психиатрическими расстройствами, объявила результаты периода наблюдения своей фазы 2a испытания RAP-219 при фокальных начальных приступах (FOS) в ходе выступления на ежегодном собрании Американской академии неврологии (AAN) в Чикаго.

Данные испытания демонстрируют значительное снижение частоты эпилептических приступов у пациентов после применения RAP-219, что может обозначить новый этап в лечении неврологических расстройств. В процессе исследования использовался долгий период наблюдения, чтобы оценить эффективность препарата после завершения лечения. В испытаниях использовался объективный биомаркер эпилептической активности, который позволял точно оценивать степень уменьшения частоты эпилептических приступов.