Компания Pasithea Therapeutics объявляет о начале I/IB фазы исследования препарата PAS-004 у взрослых пациентов с НФ1 и активации первого места проведения клинического испытания

Компания Pasithea начинает испытание первой фазы PAS-004 для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) в Австралии, и планирует открытие площадок в США и Южной Корее. Первое дозирование запланировано на второй квартал 2025 года. Ожидается возврат 48,5% инвестиций в исследования и разработки.

Нейрофиброматоз типа 1 является наследственным заболеванием, характеризующимся развитием доброкачественных опухолей вдоль нервных волокон. Pasithea планирует изучить эффективность и безопасность PAS-004 на разных этапах развития болезни. Медицина ещё не предлагает полноценного лечения NF1, и подобные исследования могут существенно повлиять на качество жизни пациентов, страдающих от этого заболевания.