Компания Pasithea Therapeutics объявила о завершении набора и начальном дозировании пациентов шестой группы в рамках первой фазы испытаний препарата PAS-004 у пациентов с прогрессирующим раком

Компания Pasithea Therapeutics Corp., клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая PAS-004, макроциклический ингибитор MEK нового поколения для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) и других показаний, связанных с раковыми заболеваниями, вызванными путем MAPK, объявила о завершении набора и начальной дозировке трех участников в когорте 6 с капсулами PAS-004 дозировкой 30 мг. «Мы рады, что смогли быстрее, чем ожидалось, набрать и начать дозировку первых трех участников в когорте 6, и на данный момент планируем завершить набор всех участников исследования к концу 2025 года», — сказал доктор Тиаго Рейс Маркес, генеральный директор Pasithea.

Нейрофиброматоз типа 1 (NF1) — это наследственное заболевание, характеризующееся развитием доброкачественных опухолей по всему телу. MAPK — это путь, который участвует в передаче сигналов в клетке и играет важную роль в развитии рака. Pasithea Therapeutics делает акцент на инновационных подходах к терапии, ориентированных на воздействие на данные молекулярные процессы.