Компания Nuvation Bio представит важные данные по IBTROZI® (Талетректиниб) у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, положительным на ROS1, ранее не получавших и уже получавших терапию ингибиторами тирозинкиназы, на конференции AACR в 2026 году

Клинические данные демонстрируют беспрецедентную устойчивость IBTROZI у пациентов с ранее нелеченным ингибиторами тирозинкиназы (TKI) продвинутым ROS1-позитивным (ROS1+) немелкоклеточным раком легких (NSCLC), с медианной продолжительностью ответа (DOR), увеличенной до 50 месяцев, по состоянию на август 2025 года. Презентации также подчеркнут новые данные об эффективности и безопасности талетретиниба у пациентов с ROS1+ NSCLC, ранее получавших терапию TKI. Nuvation Bio Inc., глобальная онкологическая компания, сосредоточенная на решении самых сложных задач в лечении рака, сегодня объявила, что новые данные будут представлены на предстоящей ежегодной встрече Американской ассоциации исследований рака (AACR) 2026 года, которая пройдет с 17 по 22 апреля 2026 года в Сан-Диего, Калифорния. Эти данные включают обновленные результаты клинических исследований TRUST-I и TRUST-II, подчеркивающие эффективность и безопасность IBTROZI® (талетретиниб) для лечения ROS1+ немелкоклеточного рака легких как у ранее нелеченных, так и у пациентов, получавших терапию TKI.

На сегодняшний день основным методом лечения ROS1-позитивного немелкоклеточного рака легких является использование ингибиторов тирозинкиназы, которые блокируют действия белков, способствующих росту раковых клеток. Однако не все пациенты реагируют на терапию одинаково, и необходимость разработать более эффективные препараты остается высокой. Появление IBTROZI и увеличение медианной продолжительности ответа до 50 месяцев представляет значимый прогресс в лечении этого типа рака.