Компания Nuvation Bio объявляет, что препарат IBTROZI® (Талектретиниб) показал устойчивые ответы в долгосрочных данных наблюдений из ключевых исследований, представленных на конференции AACR 2026

Анализ долгосрочных объединенных данных из исследований TRUST-I и TRUST-II показал медианную продолжительность ответа почти 50 месяцев и медианную выживаемость без прогрессирования 46,1 месяца у пациентов, ранее не получавших ингибиторы тирозинкиназы (TKI). IBTROZI также продемонстрировал высокий общий уровень ответа у TKI-наивных пациентов — 89,8%. Долгосрочные объединенные данные, представленные устно и в виде постеров на конференции Американской ассоциации по исследованию рака (AACR), а также данные TRUST-I, одновременно опубликованные в журнале Journal of Clinical Oncology, подтверждают управляемый профиль безопасности IBTROZI с низкими показателями неврологических побочных эффектов и отсутствием новых сигналов о безопасности. IBTROZI продемонстрировал значительную активность в центральной нервной системе, с внутричерепным уровнем ответа 76,5% у TKI-наивных пациентов и 65,6% у пациентов, ранее лечившихся TKI, с метастазами в мозг. Преклинические данные, представленные на AACR, показали потенциал талетректиниба в подавлении миграции клеток рака легких, опосредованной TRKB.

Компания Nuvation Bio Inc., глобальная онкологическая компания, сосредоточенная на решении сложных задач в лечении рака, представила эти результаты на ежегодной встрече AACR в 2026 году. Эти результаты подчеркивают значимость IBTROZI как перспективного варианта лечения для пациентов с ROS1-позитивным немелкоклеточным раком легкого. Талетректиниб уже получил одобрение рядов регулирующих органов для использования в клинической практике.