Компания Lexaria утверждает, что пероральный препарат GLP-1 снижает побочные эффекты почти на 50% по сравнению с «Рибелсусом» от Novo Nordisk

Компaнiя Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) предоставила обновленную информацию о своем исследовании GLP-1-H24-4 фазы 1b, которое длилось 12 недель и недавно было завершено в Австралии. Исследование сосредоточено на четырех группах, изучающих использование технологии DehydraTECH (DHT), в сравнении с контрольной группой исследования препарата Rybelsus (семаглутид) от компании Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO).

Исследование проводилось с целью определить эффективность и безопасность технологии DehydraTECH в сравнении с традиционным лечением семаглутидом. Rybelsus уже получил одобрение в ряде стран как эффективное средство для контроля уровня сахара в крови у людей с диабетом 2 типа. Компания Lexaria Bioscience Corp. надеется, что их новая технология сможет предложить конкурентное преимущество на рынке.