Компания Invivyd сообщает о продолжении нейтрализующей активности PEMGARDA® (пемивибарт) и VYD2311 против доминирующего на данный момент варианта SARS-CoV-2 XFG («Стратус»)

Компания Invivyd, Inc. объявила о положительных результатах продолжительных исследований in vitro, подтверждающих эффективность препарата PEMGARDA® (пемивибарт) против доминирующего и все более распространяющегося варианта XFG вируса SARS-CoV-2. Важно отметить, что, как и в случае с другими доминирующими вариантами за последние три года, XFG не вызвал значительных изменений в активности нейтрализации in vitro пемивибарта или VYD2311, нового кандидата компании на мононоклональное антитело (mAb) для борьбы с COVID-19. Это связано с тем, что эпитопы, на которые нацелены пемивибарт и VYD2311, сохраняются в неизменном виде. PEMGARDA (пемивибарт) одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для применения с целью предотвращения заражения COVID-19 у определенных групп пациентов с ослабленным иммунитетом.

На сегодняшний день SARS-CoV-2 остается значительной угрозой для общественного здравоохранения во многих странах. По данным ВОЗ, число случаев COVID-19 увеличилось в некоторых регионах мира. Использование мононоклональных антител, таких как пемивибарт, продолжает играть ключевую роль в защите наиболее уязвимых пациентов от тяжелых форм заболевания.