Invivyd объявляет о положительных итогах исследования LIBERTY фазы 3, демонстрирующих безопасность и переносимость VYD2311, превосходящую мРНК-вакцину от COVID-19; объявлены планы по подаче регуляторных документов для VYD2311

Компания Invivyd представила положительные, клинически значимые и статистически достоверные предварительные данные исследования LIBERTY фазы 3. Это рандомизированное, двойное слепое, с активным контролем исследование оценивало безопасность и переносимость трёх вариантов: VYD2311 — экспериментального моноклонального антитела против COVID-19 от Invivyd, мРНК-вакцины COMIRNATY®, а также совместного применения VYD2311 с мРНК-вакциной. В исследовании также изучался потенциал иммунологического взаимодействия между VYD2311 и мРНК-вакциной. LIBERTY является вспомогательным исследованием к DECLARATION — продолжающемуся плацебо-контролируемому ключевому исследованию VYD2311 для профилактики симптоматического COVID-19 до заражения.