Фаза III исследования VYD2311 компании Invivyd достигла целей по безопасности, планируется ускоренное одобрение FDA

Компания Invivyd (NASDAQ: IVVD) сообщила о предварительных результатах фазы III исследования LIBERTY препарата VYD2311, являющегося исследуемым низкодозовым внутримышечным моноклональным антителом, предназначенным для профилактики COVID-19. В компании также объявили о планах добиваться ускоренного одобрения препарата Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Это может ускорить доступ к препарату для пациентов, если регулятор подтвердит его безопасность и эффективность.