Компания Invivyd и её партнеры опубликовали новую научную статью, в которой оценивается ранняя переносимость моноклональных антител против COVID и сравниваются результаты с вакцинацией против COVID

Авторы компании Invivyd оценили ранние побочные эффекты экспериментального моноклонального антитела низкой дозировки адинтрэвимаб из исследования EVADE, которые продемонстрировали минимальные проблемы с переносимостью. Эти результаты позволяют сравнить их с переносимостью современных мРНК и белковых вакцин против COVID-19, а также провести эпидемиологическую экстраполяцию по количеству дней системных симптомов, пережитых при каждом подходе. Предстоящее сравнительное исследование LIBERTY безопасности и переносимости между VYD2311 и мРНК вакциной будет основываться на этих результатах в строгом, перспективном формате. Компания Invivyd, Inc. (Nasdaq: IVVD) сообщила, что препринт оригинального исследования по системной реактивности моноклональных антител и вакцин против COVID теперь доступен на MedRxiv и имеет название «Безопасность прежде всего: должна ли высокая переносимость внутримышечного антиспайкового моноклонального антитела к COVID-19 изменить наши ожидания от безопасности вакцин?».

Адинтрэвимаб был разработан специально для борьбы с коронавирусом и нацелен на белок-шип вируса, что позволяет ему эффективно предотвращать заражение. Доступность данного исследования в открытом доступе на MedRxiv позволяет ученым и медицинским профессионалам детально ознакомиться с результатами и использовать их для дальнейших разработок и исследований вакцин и антител против COVID-19. Исследование демонстрирует важность сравнительных анализов для улучшения качества и безопасности медицинских препаратов в борьбе с пандемиями.