Компания Crinetics сообщает об утверждении FDA препарата PALSONIFY™ (палтусотин) для лечения взрослых с акромегалией

Новый непептидный агонист SST2, PALSONIFY, меняет подход к лечению акромегалии как первая пероральная терапия с однократным ежедневным приемом, одобренная FDA. Одобрение основано на данных двух ключевых исследований фазы 3, в которых PALSONIFY был хорошо переносим и обеспечивал быстрое, устойчивое и стабильное биохимическое контрольное воздействие, а также снижение тяжести симптомов. Выпуск основного продукта PALSONIFY знаменует собой важный этап для компании Crinetics, которая является ведущей глобальной фармацевтической компанией, специализирующейся на эндокринологии.

Акромегалия - редкое гормональное расстройство, вызванное избытком гормона роста, которое может привести к серьезным осложнениям, если не будет контролироваться. До появления PALSONIFY лечение акромегалии часто включало инъекционные препараты или хирургическое вмешательство. PALSONIFY представляет собой важное дополнение в лечении, предоставляя пациентам с акромегалией новый удобный вариант терапии.