Компания Crinetics объявила о включении первого пациента в ключевое исследование третьей фазы CAREFNDR по оценке палтусотина при карциноидном синдроме

CAREFNDR подчеркивает потенциальную клиническую ценность палтузотина за пределами акромегалии и демонстрирует прогресс в стремлении компании Crinetics решать неудовлетворенные нужды в сообществе больных нейроэндокринными опухолями. Crinetics Pharmaceuticals, Inc. сегодня объявила о том, что в ключевом исследовании CAREFNDR фазы 3, мультицентровом, рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании по оценке эффективности и безопасности приема палтузотина раз в день у взрослых с карциноидным синдромом вследствие хорошо дифференцированных нейроэндокринных опухолей, был случайным образом распределен первый пациент. Исследование проводится с целью найти более эффективные методики лечения, так как карциноидный синдром может приводить к серьезным осложнениям. По данным Всемирной организации здравоохранения, нейроэндокринные опухоли составляют около 2% всех опухолей у взрослых.