Компания Akeso сообщает о первых пациентах, получивших дозу в рамках третьей фазы испытаний ивонескимаба в качестве консолидационной терапии при ограниченном этапе мелкоклеточного рака легкого после окончательной лучевой терапии

Компания Akeso, Inc. объявила о том, что первому пациенту в рамках многоцентрового, рандомизированного, двойного слепого исследования фазы III (AK112-311/HARMONi-9) была введена доза препарата. Это исследование направлено на оценку эффективности и безопасности ивонесцимаба, первого в своем классе биспецифического антитела к PD-1/VEGF, разработанного Akeso, при лечении мелкоклеточного рака легкого (SCLC). Исследование оценивает использование ивонесцимаба в качестве консолидирующей терапии у пациентов с ограниченной стадией мелкоклеточного рака легкого (LS-SCLC), которые не сталкивались с прогрессированием заболевания после стандартной сопутствующей химиолучевой терапии (cCRT).

Компания Akeso, Inc. известна своими разработками в области онкологии и имеет широкий портфель кандидатов в лекарственные препараты. Мелкоклеточный рак легкого составляет около 10-15% всех случаев рака легкого и характеризуется агрессивным течением. Ранее в 2023 году Akeso завершила успешное исследование фазы II для другого изучаемого препарата в области иммунотерапии.