Клиническое исследование Lexaria комбинации DehydraTECH и лираглутида для пероральной доставки GLP-1 поддерживает путь к возможной регистрации FDA в форме капсул

Оральная форма DehydraTECH-лираглутида показала значительное уменьшение количества побочных эффектов по сравнению с инъекциями лираглутида (Saxenda(R)). Lexaria уже продемонстрировала в отдельных клинических исследованиях на людях очевидное снижение числа побочных эффектов, используя свою запатентованную технологию DehydraTECH со всеми тремя основными препаратами группы агонистов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), которые в настоящее время продаются в мире: лираглутид, семаглутид и тирзепатид.

Lexaria Bioscience Corp. завершила исследование GLP-1-H25-5, в котором сравнивались оральные капсулы DehydraTECH-лираглутида с инъекциями брендированного лираглутида Saxenda®. Доступные частичные результаты показывают, что применение технологии DehydraTECH позволяет добиться снижения побочных эффектов.

В сентябре 2023 года глобальный рынок препаратов агонистов GLP-1 составлял несколько миллиардов долларов, и спрос продолжает расти. Исследования показывают, что около 10% взрослого населения планеты имеют ожирение, что делает необходимость в эффективных и безопасных методах лечения более актуальной чем когда-либо. DehydraTECH предлагает альтернативное решение для пациентов, стремящихся избежать неприятных побочных эффектов, связанных с традиционными инъекционными методами лечения.