Исследовательская группа SPEAR представит на семинаре RECOVER‑TLC 9–10 сентября 2025 года рекомендованный дизайн клинического исследования при длительном COVID‑19 с участием моноклонального антитела VYD2311 компании Invivyd

Компания Invivyd, Inc. (Nasdaq: IVVD) сообщила, что Исследовательская группа SPEAR выработала консенсусную рекомендацию по дизайну клинического исследования для оценки влияния терапии моноклональными антителами на лонг‑ковид (постковидный синдром). Эта рекомендация будет представлена на рассмотрение программе RECOVER‑TLC — инициативе Национальных институтов здравоохранения США (NIH), посвященной тестированию потенциальных методов лечения лонг‑ковида.

RECOVER — программа NIH, запущенная в 2021 году для изучения, профилактики и лечения последствий COVID‑19; ее платформа RECOVER‑TLC предназначена для проведения клинических испытаний терапевтических подходов к лонг‑ковиду. В 2024 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование пемивибарта (VYD222) компании Invivyd для доконтактной профилактики COVID‑19 у отдельных категорий иммунокомпрометированных пациентов. По данным CDC, лонг‑ковид может проявляться, в частности, длительной усталостью, одышкой и когнитивными нарушениями, сохраняющимися неделями или месяцами после острой инфекции.