IO Biotech представила основные достижения в бизнесе за 2024 год

Подготовка к подаче Заявки на получение лицензии на биологический препарат (BLA) для Cylembi o® (имсапепимут и этимупемпимут, в адъювантной форме) в FDA остается в графике к концу 2025 года. Испытание завершило набор участников в декабре 2023 года, опередив запланированные сроки, с количеством пациентов равным 407.

Cylembi o® предназначен для лечения определенных форм рака. Испытания проводятся в нескольких медицинских центрах, чтобы обеспечить максимально точные результаты и безопасность препарата для будущего использования. Препарат разрабатывается в рамках новых подходов к иммунотерапии, направленных на усиление ответа иммунной системы на злокачественные образования.