Invivyd сообщает о публикации значимого клинического исследования третьей фазы CANOPY для препарата PEMGARDA® (пемивибарт); результаты подчеркивают высокую эффективность моноклональных антител в предотвращении COVID-19 в современной популяции США против а

Компания Invivyd, Inc. объявила, что результаты её клинического исследования фазы 3 препарата пемивибарт опубликованы в журнале Clinical Infectious Diseases. Публикация под названием «Безопасность и эффективность пемивибарта, длительно действующего моноклонального антитела, для предотвращения симптоматического COVID-19: промежуточные результаты рандомизированного клинического исследования фазы 3 (CANOPY)» подчеркивает привлекательную безопасность, значительную антивирусную активность, связь между рассчитанными титрами нейтрализующих антител в сыворотке и пемивибартом, а также исторические данные об эффективности и статистически значимую эффективность пемивибарта по сравнению с плацебо в современной американской популяции, сталкивающейся с уклончивыми для иммунной системы вирусами Omicron SARS-CoV-2.

Исследование показало, что пемивибарт демонстрирует значительные преимущества в предупреждении симптоматического COVID-19 у людей высокого риска. В исследование было включено более тысячи участников, что подтверждает надежность полученных результатов и их значимость для борьбы с текущими и будущими угрозами COVID-19.