Invivyd сообщает о продолжающейся нейтрализующей активности PEMGARDA™ (пемивибарт) против доминирующего штамма SARS-CoV-2 LP.8.1

Компания Invivyd, Inc. сообщила о положительных и значимых клинических данных in vitro по нейтрализации препаратом PEMGARDA™ (пемивибарт) относительно доминирующего на данный момент варианта SARS-CoV-2 LP.8.1. Примечательно, что, как и со всеми доминирующими вариантами за последние три года, вариант LP.8.1 не вызвал значительных изменений в нейтрализующей активности пемивибарта или VYD2311, кандидата компании на следующий этап разработки моноклональных антител против COVID-19, поскольку эпитоп, на который направлены эти антитела, остается структурно неизменным. Препарат PEMGARDA (пемивибарт) в настоящее время разрешен в США для профилактики COVID-19 у некоторых иммунокомпрометированных пациентов.

Компания Invivyd активно занимается разработкой и тестированием новых лекарств для борьбы с различными вариантами коронавируса. Моноклональные антитела, такие как пемивибарт и VYD2311, играют важную роль в предотвращении заболевания у уязвимых групп населения.