Invivyd объявляет о первой дозировке участников в исследовании LIBERTY — фазе 3 клинического испытания по оценке безопасности и переносимости антитела VYD2311 по сравнению с мРНК вакциной против COVID, а также по изучению безопасности и иммунологических х

НЬЮ-ХЭВЕН, Коннектикут, 9 июня 2026 года — компания Invivyd, Inc. (Nasdaq: IVVD) объявила о начале дозирования первых участников в клиническом исследовании фазы 3 LIBERTY. Это рандомизированное двойное слепое исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и иммунологических показателей VYD2311, как в монопрепарате, так и при совместном применении с мРНК-вакциной против COVID-19 у здоровых взрослых. VYD2311 — это экспериментальный моноклональный антителозависимый кандидат компании Invivyd, предназначенный в качестве альтернативы вакцинам для профилактики COVID-19.

В зависимости от темпов набора участников, компания планирует представить предварительные данные исследования LIBERTY в третьем квартале 2026 года, что дополнит ожидаемые результаты ключевого клинического исследования DECLARATION. В настоящее время в мире осуществляется разработка и испытания множества мРНК-вакцин и антител для защиты от различных штаммов SARS-CoV-2, включая варианты вируса, устойчивые к существующим препаратам. К настоящему моменту в глобальном масштабе проведено множество исследований по комбинированному применению вакцин и моноклональных антител с целью повышения эффективности профилактики COVID-19.