Genmab сообщает, что исследуемый препарат Ринатабарт Сесутекан (Rina-S®) показывает многообещающую противоопухолевую активность у ранее интенсивно лечившихся пациентов с прогрессирующим раком эндометрия в ходе испытания фазы 1/2 RAINFOL™-01

Новые данные показали, что ринатабарт сесутекан (Rina-S®) в дозе 100 мг/м² привел к подтвержденной объективной частоте ответа (ОЧО) в 50%, включая два полных ответа, и медианная продолжительность ответа (мПО) не была достигнута после медианного периода наблюдения в 7,7 месяцев. Продолжается оценка использования Rina-S в дозе 100 мг/м² в качестве монопрепарата у пациентов с прогрессирующим раком эндометрия в рамках исследования фазы 2 RAINFOL™-01, и будет проведена дальнейшая оценка в запланированном испытании фазы 3. Компания Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила сегодня о новых данных из группы B2 исследования фаз 1/2 RAINFOL™-01, в ходе которого изучался ринатабарт сесутекан (Rina-S®), исследуемый конъюгат антител с ингибитором TOPO1, нацеленный на альфа-рецептор фолата (FRα). Исследование показало, что при медианном периоде наблюдения на протяжении 7,7 месяцев, лечение с помощью Rina-S 100 мг/м² каждые 3 недели показало объективную частоту ответа в 50%, включая два полных ответа, у пациентов с продвинутым раком эндометрия, которые ранее получали интенсивное лечение и у которых заболевание продолжало прогрессировать после применения химиотерапии на основе платины и ингибитора контрольных точек иммунной системы.

Эндометриальный рак является одним из самых распространенных видов рака у женщин. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире диагностируется более 380 тысяч новых случаев заболевания. Исследования, направленные на изучение и разработку новых методов лечения, играют ключевую роль в повышении качества жизни и выживаемости пациентов.