Genmab: Rina-S статистически значимо улучшил ВБП и общую выживаемость при платинорезистентном раке яичников

Копенгаген, Дания; 23 октября 2026 года. Испытание III фазы RAINFOL™-02 достигло первичной конечной точки — выживаемости без прогрессирования (ВБП) — и ключевой вторичной конечной точки — общей выживаемости (ОВ) — при применении ринатабарт-сесутекана (Rina-S®) по сравнению с химиотерапией на выбор исследователя. Результаты показали статистически значимое и клинически значимое улучшение ВБП и ОВ у пациентов с платинорезистентным раком яичников (PROC). Данные будут представлены на одной из будущих медицинских конференций и обсуждены с регулирующими органами по всему миру.

Сегодня Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила положительные основные результаты глобального испытания III фазы RAINFOL™-02 ринатабарт-сесутекана (Rina-S®) — исследуемого конъюгата антитела с лекарственным препаратом (ADC), нацеленного на альфа-рецептор фолиевой кислоты (FRα) и содержащего ингибитор топоизомеразы I (TOPO1), — у пациентов с платинорезистентным раком яичников (PROC) независимо от уровня экспрессии FRα или предшествующего лечения мирветуксимабом. Испытание достигло первичной конечной точки — выживаемости без прогрессирования (ВБП): в популяциях, включённой в анализ по назначенному лечению (ITT), и первичного анализа (PAS) Rina-S обеспечил статистически значимое и клинически значимое улучшение по сравнению с химиотерапией на выбор исследователя.