Genmab сообщила о значимом улучшении выживаемости и частоты ответа при раке головы и шеи

Копенгаген, Дания; 28 октября 2026 года. В исследовании III фазы LiGeR-HN1 комбинация петосемтамаба с пембролизумабом достигла обеих первичных конечных точек по сравнению с монотерапией пембролизумабом, снизив риск смерти на 50% у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) с положительным статусом PD-L1 независимо от статуса HPV. Genmab планирует обратиться к регулирующим органам по всему миру и представить полные результаты на одном из будущих медицинских мероприятий. Сегодня Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила положительные основные результаты глобального исследования III фазы LiGeR-HN1 (NCT06525220), в котором оценивался петосемтамаб — исследуемое биспецифическое антитело IgG1, направленное на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) и рецептор 5, содержащий богатые лейцином повторы, сопряжённый с G-белком (LGR5), — в комбинации с пембролизумабом по сравнению с пембролизумабом у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) с положительным статусом PD-L1, получающих терапию первой линии (1L). Согласно первой промежуточной оценке, проведённой независимым комитетом по мониторингу данных (IDMC), лечение комбинацией петосемтамаба обеспечило статистически значимое и клинически значимое улучшение общей выживаемости (ОВ), снизив риск смерти на 50%, а также улучшение частоты объективного ответа (ЧОО) по сравнению с пембролизумабом [ОВ: ОР 0,50 (95% ДИ, 0,37, 0,67); p