Genmab представляет данные о безопасности и переносимости ринатабарта сесутекана (Rina-S®) в сочетании с бевацизумабом при лечении запущенного рака яичников

Данные фазы 1/2 исследования RAINFOL™-01 показали, что комбинация ринатабарта сесутекана (Rina-S®) и бевацизумаба была переносимой, без появления новых сигналов безопасности у пациентов с продвинутым раком яичников. Текущее исследование фазы 3 RAINFOL-04 будет дополнительно оценивать комбинацию у пациентов с рецидивирующим платина-чувствительным раком яичников (PSOC). Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) объявила сегодня о новых данных, демонстрирующих, что ринатабарт сесутекан (Rina-S®), исследуемый конъюгат антитела и лекарственного средства, направленный на ингибитор топоизомеразы I и рецептор фолиевой кислоты альфа (FRα), оценённый в комбинации с бевацизумабом у пациентов с продвинутым раком яичников, показал профиль безопасности, соответствующий известным профилям безопасности Rina-S и бевацизумаба. Эти данные получены из когорты комбинированной терапии D2 многочастного исследования фазы 1/2 RAINFOL™-01 и были представлены в ходе устной сессии на Ежегодном собрании Общества онкологии женских репродуктивных органов (SGO) 2026 года в Сан-Хуане, Пуэрто-Рико.

Препарат бевацизумаб, известный также как Авастин, используется как часть лечения различных видов рака, включая рак яичников. Генмаб сотрудничает с различными исследовательскими институтами и организациями для проведения клинических исследований и разработки новых терапий для борьбы с онкологическими заболеваниями.